[출처: 중앙일보] [건강한 가족] 거친 표면 유방 보형물 out, 줄기세포 가슴 성형 in미국 식품의약국(FDA)은 지난해 7월 엘러간사의 거친 표면 인공유방 보형물 ‘내트렐’에 리콜을 조치한 후 1년 만에 추가적인 부작용 실태 자료를 발표했다. 미국 및 전 세계 733곳에서 2019년 하반기 의료기기 보고서를 분석한 결과 지난 조사(2019년 7월 6일 마감) 대비 ‘인공 유방 관련 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)’ 환자는 160명, 사망자는 3명 늘어 각각 총 36명과 733명으로 집계됐다. 이 중 엘러간이 제조한 인공유방으로 인한 환자는 620명이다. 보형물 성형에 많이 사용했던 엘러간 보형물은 다른 제조사보다 BIA-ALCL 발병률이 6배가량 높다는 이유로 리콜 조치됐다. 거친 표면의 인공유방은 매끄러운 타입보다 보형물 주위 조직이 딱딱해지는 ‘구형구축’ 발생률이 낮고 안정감 있게 고정된다는 이점 때문에 개발됐지만 과도한 면역 반응으로 염증과 희귀암이라는 또 다른 문제를 초래한 것이다.